华体会买球(中国)有限责任公司

简体中文 | English





产品中心

复杂制剂

创新药研发

化学原料药及中间体

关于我们 /ABOUT US

健康元药业集团总部位于深圳，历经多年稳健经营和快速发展，现已成为一家创新科研型的综合医药集团。公司始终坚持以科技创新为战略基点，以打造高壁垒复杂制剂技术平台为战略目标，目前已布局4大创新高壁垒复杂制剂研发平台。旗下拥有健康元、丽珠医药两家大型上市公司，20余家主要控股子公司，现有员工1.3万人。截至2021年底，公司资产总额311.04亿元，实现营业收入159.04亿元。

华体会买球(中国)有限责任公司, /NEWS

2022/10

健康元妥布霉素吸入溶液获批上市，治疗支气管扩张症

10月14日，NMPA官网显示，健康元妥布霉素吸入溶液的上市申请已经获得批准上市，成为了全球首个治疗支气管扩张症的吸入式抗生素。

2022/09

用心做好药新药 | 2022高质量发展领军企业领军人物评选走进健康元药业集团

9月29日，2022高质量发展领军企业领军人物评选暨《深圳企业高质量发展评价指标体系（2022）》评审调研走进参评企业华体会买球(中国)有限责任公司,。深圳市企业高质量发展促进会常务会长兼秘书长刘欣然，哈工大（深圳）科技成果转化办主任、深圳高质量发展与新结构研究院执行院长李昕，深圳市华夏泰和知识产权有限公司副总裁王旭，广东斯明律师事务所主任吴军，民生银行深圳泰然支行行长李敏等评审专家参与调研，并与华体会买球(中国)有限责任公司,首席科学家金方等座谈，了解企业发展历程、产品体系、业务布局、品牌建设等。

2022/09

健康元9月26日晚正式登陆海外证劵市场开创国内生物医药企业发行GDR先河公司国际化再迈大步

“铛—铛—铛—铛—铛—铛—”，北京时间9月26日晚9时1分许，随着6声上市钟响，华体会买球(中国)有限责任公司,发行的全球存托凭证（GDR）在瑞士证券交易所成功上市，成为国内首家赴瑞发行GDR并成功上市的生物医药企业。健康元总裁俞雄在深圳举行的上市仪式上表示，国际化是公司发展的长期战略，公司旗下各生产企业正在积极推进国际化认证，国际化进程将进一步提速。借助此次境外发行GDR的契机，一方面，可以提升健康元的多渠道融资能力，为公司的国际化战略发展提供充足的资金和金融资源保障；另一方面，有助于公司顺利开展国际化业务，提升海外品牌知名度，从而提升公司整体的盈利能力和综合竞争力。

2022/09

“珠海造”新冠疫苗加强针开打！对奥密克戎毒株有防护力

9月21日，丽珠集团旗下丽珠单抗与中国科学院生物物理研究所合作研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”（下称“丽康V-01”），作为序贯加强针在珠海开打。根据有关公告显示，该疫苗经国家药品监督管理局组织论证，同意纳入新型冠状病毒防疫序贯加强免疫紧急使用。

2022/11

健康元控股子公司丽珠集团参投企业发展动态（2022年10月刊）

人工智能（AI）领域英飞智药发表关于自动化分子结构识别工具MolMiner论文 2022年9月，北京英飞智药科技有限公司（英飞智药）关于自动化分子结构识别工具MolMiner论文发表在JCIM杂志。MolMiner是由英飞智药和北京大学联合开发的一款自动识别化学分子结构的工具，为PharmaMind®创新药物研发平台中的一个功能模块。目前MolMiner的注册用户数接近8000，其中包括企业级用户31家，日均活跃用户数保持在60以上。

2022/11

世界慢阻肺日 | 寻找人群中的1/14

2022/11

祝贺！2022高质量发展领军企业、领军人物一一揭晓！健康元首席科学家金方博士入选

推动高质量发展，深圳使命在肩，责无旁贷。11月7日，2022高质量发展领军企业、领军人物一一揭晓！健康元首席科学家金方博士入选其中。

2022/11

首个吸入式抗生素！专为中国患者研发健可妥正式进入临床使用

2022年11月10日，健康元药业集团(600380.SH)“专为中国患者研发”2022健可妥®新药上市会，在深圳、上海、北京三城以线上线下相结合的方式同时举行，多位呼吸健康领域专家教授齐聚现场，通过主旨演讲、研讨会、圆桌讨论等环节，围绕首个吸入抗生素、中国支扩症管理等主题，交流探讨支气管扩张症用药的新选择。目前，健可妥®妥布霉素吸入溶液已完成药品生产，第一张处方签已开出并正式进入临床使用。

2022/10

《Chest》发布妥布霉素吸入溶液治疗伴铜绿假单胞细菌支扩症试验结果，全球最大样本量，中国学者集体合作成果

近期，由国家呼吸疾病临床医学研究中心、广州呼吸健康研究院关伟杰研究员等全国学者共同组织牵头的妥布霉素吸入溶液治疗伴铜绿假单胞细菌（PA）感染的支气管扩张症（简称“支扩症”）III期临床研究试验结果在国际权威医学期刊《Chest》（美国胸科医师学会的官方刊物）发表。该研究为目前支扩症全球最大样本量(357例）的全国33家中心协同合作的临床研究，率先针对雾化吸入抗生素治疗支扩的临床试验采用了双研究终点（细菌负荷+生活质量）。结果显示：对伴PA感染的支扩症患者，妥布霉素雾化吸入治疗可显著降低痰液PA负荷，减少24小时痰量，降低痰脓性评分，并显著改善患者的生活质量。

2022/10

支扩治疗新选择：全球首个用于支气管扩张症治的雾化吸入抗生素获批

由国家呼吸系统疾病临床医学研究中心、广州呼吸健康研究院院长助理关伟杰研究员共同主持牵头的，妥布霉素吸入溶液治疗伴铜绿假单胞细菌（PA）感染的支气管扩张症（简称“支扩症”）III期临床研究的结果发表于Chest杂志，本研究是一项目前支扩症全球最大样本量的多中心临床研究，并在全球范围内首次采用自主设计的双临床疗效研究终点（细菌负荷+生活质量）。“实现了临床研究发现的成果转化应用”